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人类10基因突变联合检测试剂盒(可逆末端终止测序法)
获批肺癌、肠癌两个癌?#37073;?个伴随诊断,10个基因,覆盖了肺癌、结直肠癌目前已上市及未来3-5年可能上市靶向药物所有的治疗靶点。

艾德生物历经五年精心打造的首个NGS产品

基于自主核心专利技术:ddCapture®

NGS
NGS技术?#25945;?#20135;品
1%
1%
灵敏度
2
癌种
5
伴随诊断
10
基因
10000×
原始深度
500×
有效深度
产品特点
自主核心专利技术
1
检测灵敏度好
2
获批适用癌种多
3
获批伴随诊断数量多
4
获批基因数量多
5
产品简介

人类10基因突变联合检测试剂盒(维惠健™)用于定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)患者EGFR/ALK /ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因变异。

其中,

※ EGFR 19del、L858R突变用于吉非替尼片的伴随诊断检测;

※ EGFR T790M突变用于甲磺酸奥希替尼片的伴随诊断检测;

※ ALK基因重排(融合)和ROS1基因重排(融合)用于克唑替尼胶囊的伴随诊断检测;

※ KRAS基因野生型用于西妥昔单抗注射液的伴随诊断检测。

艾德生物自主核心专利ddCapture®技术,可将PCR扩增以及FFPE样本引起的碱基错误率大幅降低至百万分之一,同时提高模板回收率和捕获特异性,从而实?#32959;?#32455;样本检测灵敏度1%。

检测流程
适用检测样本?#28023;?span>FFPE样本)
适用NGS机型
Illumina NextSeq CN500
其它介绍

【包装规格】24测试/盒

【储存条件】-20±5℃

【有效期】6个月

产品资质
注册号:国械注准20183400507
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